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991.
制备了大孔和DH302 2种MnO2的负载树脂.并用SEM、EDS手段表征了负载树脂,实验了负载MnO2后树脂对As(Ⅴ)的去除效果.结果表明:负载树脂对As(Ⅴ)的去除效果比原树脂有很大提高;吸附As(Ⅴ)后的2种负载树脂,均能较好地解吸并可重新用于对As(Ⅴ)的吸附实验.  相似文献   
992.
亚铁催化声化学降解罗丹明B   总被引:4,自引:0,他引:4  
比较了不同金属离子对罗丹明B的声化学降解作用,发现超声时加入Fe^2+反应速率常数为单独超声波降解时的1.6倍,反应在前5h内符合假一级动力学。研究了亚铁离子强化声化学对罗丹明B的降解作用,考察了Fe^2+用量,溶液初始pH值,曝气,反应温度和超声功率等因素对脱色速率的影响。研究表明,酸性条件有利于染料的脱色;有曝气时的声化学脱色速率常数是单独超声时的6倍;声化学反应的活化能较低,反应在低温就可以进行;超声功率的改变对脱色速率的影响不大。UV-VIS扫描图谱显示,染料在225nm和256nm处的紫外吸收明显降低,初步探讨了罗丹明B的降解机理。  相似文献   
993.
森林降水化学的变化特征和机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究并比较了湖南酸雨区韶山小集水区林内降水的化学特征,结果表明,与大气降水相比,穿冠水和地表穿透水中的富集的离子浓度除了NO3^-和Na^ 外均明显增加,到达地表的降水离子增加倍数最高达34.3倍;离子总量最高倍数为8.1倍,乔木树冠层的离子富集作用大于灌木层。韶山的大气降水、穿冠水和地表穿透水的年均pH分别为4.61、5.54和5.85。持续大量的降水对森林上空的污染物有较高的清除效果。  相似文献   
994.
WebGIS与一维水质模型的集成研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
结合江苏省环保信息系统的建设,讨论WebGIS与一维水质模型集成的关键技术问题,阐明模型计算中评价河段截取、空间离散及空间数据重采样的方法和过程,对实现水环境模型的跨平台操作和数据信息共享作出了尝试,设计了基于浏览器方式的集成系统。  相似文献   
995.
化工制药工艺残渣燃烧过程固氯研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用管式固定床反应器对化工制药工艺残渣的燃烧分解进行了实验研究,进一步通过加入氧化钙/碳酸钙来防止燃烧过程残渣中氯的释放.实验结果表明,残渣在燃烧时氯主要以氯化氢形式排出,加入固氯剂后能有效地抑制氯化氢的生成,且固氯效果随着钙化物投加量的增加而明显提高.当氧化钙/残渣比(质量比)达到0.8时,固氯率可达97%以上;当碳酸钙/残渣比(质量比)提高到2.0时,固氯率为76%.与此对应的Ca/Cl摩尔比分别为30和40.继续增加钙投加量,固氯效果基本不变.同时发现添加一定量的木屑在助燃的同时有助于提高固氯效果.  相似文献   
996.
二(口/恶)(口/英)是世界公认的强致癌物质,对人体健康危害极大.近年来,大气中二(口/恶)(口/英)的研究已成为各国环境化学家研究的热点.本文总结了近年来国际上有关大气中二(口/恶)(口/英)研究的进展情况,以及所取得的主要研究成果,并在此基础上指出了我国目前研究中存在的问题及以后所应开展的工作.  相似文献   
997.
采用浸渍法制备铜/海泡石催化剂,考察其催化氧化CO和催化还原NOx性能以及预处理条件和掺加稀土元素对其性能的影响,并用XRD、BET技术对其进行表征.盐酸和硝酸改性的海泡石载体都能使铜/海泡石在190℃左右将CO完全转化;稀土元素的添加对铜/海泡石催化氧化CO的活性没有显著影响;铜/海泡石对NOx有一定的催化还原性能,添加稀土后对其催化还原活性有明显促进作用.  相似文献   
998.
本文简要介绍了汽油添加剂MTBE对环境的污染及减少MTBE污染机理研究的进展 ,同时介绍了对我国汽油生产的影响  相似文献   
999.
利用海南省水文局提供的1960—2000年水文资料,对近40年来海南省三大河下游水体的含沙量特征及影响因素进行了分析。结果表明,南渡江、昌化江和万泉河下游水体4—11月份的含沙量一般都较大,而1、2、3、12月份的含沙量都很小,夏秋两季的含沙量明显高于冬春两季,这也跟三大河下游地区的不同月份和季节性平均降雨量分布规律基本相一致,说明降雨在一定程度上决定着三大河流域的土壤侵蚀状况。从年平均含沙量来看,昌化江的含沙量整体明显高于南渡江和万泉河,这可能是昌化江流域原始森林的破坏引起水土流失等自然灾害向下游输送泥沙的结果。  相似文献   
1000.
五指山不同海拔高度的土壤化学性质特征   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据海南省五指山2003年土壤样品的分析结果,对不同海拔高度下五指山土壤的化学性质特征进行了分析。结果表明,在不同海拔高度下水提pH和盐提pH随采样深度的增加基本呈明显的增大趋势,交换性H 、CEC、全N和有机质随采样深度的增加基本呈明显的下降趋势;而交换性Al3 和交换性酸除在720m、894m处剖面外,其它海拔高度下也基本随采样深度的增加而明显降低。从化学过程较为活跃的表层土壤来看,水提pH、盐提pH、交换性H、交换性Al3 和交换性酸随海拔高度的增加并没有明显的同时增大或减小的分布规律,而CEC、全N和有机质有明显的增加趋势。  相似文献   
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